绿巨人app入口_真实国产乱子伦对白视频_国产日韩精品欧美一区_日本欧美视频在线观看

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置：首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 甲醛測(cè)定的測(cè)定方法
甲醛測(cè)定的測(cè)定方法
更新時(shí)間：2011-12-21   點(diǎn)擊次數(shù)：1868次

甲醛測(cè)定的測(cè)定方法主要有分光光度法、色譜法、電化學(xué)法、化學(xué)滴定法等，此處僅就其中的一些主要方法介紹如下：1.分光光度法分光光度法測(cè)定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、ＡＨＭＴ法等幾種。1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成化合物二乙酰基二氫盧剔啶后，412nm下進(jìn)行分光光度測(cè)定。此法zui大的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便，性能穩(wěn)定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液可穩(wěn)定存在12hr，；缺點(diǎn)是靈敏度較低，zui低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測(cè)定；方法缺點(diǎn)是反應(yīng)較慢，需要約60min；SO2對(duì)測(cè)定存在干擾（使用NaHSO3作為保護(hù)劑則可以消除）。該方法非常傳統(tǒng)，應(yīng)用極為廣泛。1.2變色酸法（CTA法）變色酸法也稱(chēng)鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸（1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸）作用形成紫色化合物，該化合物zui大吸收波長(zhǎng)在580nm處，可用分光光度法進(jìn)行分析測(cè)定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段，可滿(mǎn)足不同濃度甲醛檢測(cè)需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測(cè)限可達(dá)20μg/L；用1％亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5％，方法更穩(wěn)定、更靈敏。該法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、快速靈敏；缺點(diǎn)是在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，不易控制，且醛類(lèi)、烯類(lèi)化合物及NO2等對(duì)測(cè)定有干擾。1.3酚試劑法酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比，該化合物在660nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達(dá)7.0×104,該法對(duì)甲醛的測(cè)定非常靈敏zui低檢測(cè)限為0.015mg/L。方法的缺點(diǎn)是乙醛、丙醛的存在會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生干擾；反應(yīng)受溫度限制，室溫低于15，顯色不*，20～35時(shí)15min顯色zui*，放置4小時(shí)，吸收情況穩(wěn)定不變。1.4副品紅法（PRA）副品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡(luò)合物，其zui大吸收峰在570nm處，檢測(cè)限為50μg/L。本法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便靈敏，其它醛和酚不干擾測(cè)定；缺點(diǎn)是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，而且生色化合物需要至少60min才能達(dá)到穩(wěn)定的吸收。使用流動(dòng)注射技術(shù)，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。1.HMT法AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在堿性條件下縮合,然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-ｂ]-Ｓ-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優(yōu)點(diǎn)是抗干擾能力強(qiáng)，對(duì)乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴(yán)重的六胺對(duì)此測(cè)定方法無(wú)干擾，因此，該法是測(cè)定樹(shù)脂交聯(lián)過(guò)程釋放甲醛的有效方法；靈敏度較高，zui低檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般情況下室內(nèi)空氣的檢測(cè)；缺點(diǎn)是顏色隨時(shí)間逐漸加深，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色反應(yīng)和樣品溶液的顯色反應(yīng)時(shí)間必須嚴(yán)格統(tǒng)一，在顯色體系z(mì)ui大吸收波長(zhǎng)550nm測(cè)定，Co2+、Cu2+干擾測(cè)定。1.6溴酸鉀－次甲基藍(lán)法溴酸鉀－次甲基藍(lán)法原理是在酸性介質(zhì)中，甲醛可促進(jìn)溴酸鉀氧化次甲基藍(lán)反應(yīng)，降低體系吸光度的特點(diǎn)來(lái)快速測(cè)定甲醛含量。次甲基藍(lán)在665nm處有zui大吸收峰，在H2SO4介質(zhì)中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度會(huì)顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。1.7銀－Ferrozine法銀－Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag，產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應(yīng)生成Fe2+，F(xiàn)e2+與菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm處測(cè)定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數(shù)ε＝5.58×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。2.色譜法色譜法主要有氣相色譜、液相色譜法、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS、HPLC-UV等. 2.1　氣相色譜法（GC）氣相色譜法操作簡(jiǎn)便，測(cè)定線(xiàn)性范圍寬，分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2，4－*肼（DNPH）法和巰基乙胺法。2.1.1直接法直接法方法簡(jiǎn)單、快速、直接，避免了經(jīng)典分析中需要樣品預(yù)處理,操作繁瑣、試劑消耗量大、方法選擇性差等缺點(diǎn)。馬先鋒等報(bào)道，樣品經(jīng)柱分離后，用FID檢測(cè)，方法檢出限可達(dá)0.01mg/m3。可用于空氣中甲醛的測(cè)定。2.1.2DNPH法DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應(yīng)，生成2，4－*腙，宮向紅57等研究水發(fā)產(chǎn)品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙，無(wú)水硫酸鈉除水后，取樣ECD檢測(cè)器檢測(cè)zui低檢測(cè)限為6.2µg/L（6.2 pg/μL）、許瑛華等研究化妝品中游離甲醛測(cè)定，采用環(huán)己烷萃取生成腙，μECD檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)限為5.75µg/L（5.75pg/μL）。該法優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，對(duì)低分子量醛的分離非常有效；缺點(diǎn)是儀器設(shè)備要求很高，測(cè)定范圍較窄，難以解決衍生物同分異構(gòu)體的分離問(wèn)題。2.2液相色譜法（HPLC）液相色譜法甲醛與2，4－*肼（DNPH）反應(yīng)生成腙，衍生化產(chǎn)物醛腙用有機(jī)溶劑萃取富集后，在一定溫度下蒸發(fā)、濃縮，再以甲醇或乙腈溶解或稀釋?zhuān)瑉ui后進(jìn)行色譜測(cè)定。Robert J. Kieber等采用四氯化碳萃取，乙腈稀釋?zhuān)琀PLC分離后，UV308nm檢測(cè)，方法的檢測(cè)限為0.3μg/L（10nM），且其它脂肪醛不干擾測(cè)定。DNPH法優(yōu)點(diǎn)是檢測(cè)限很低；缺點(diǎn)是有其它醛、酮存在，也與DNPH反應(yīng)，將導(dǎo)致分析時(shí)間延長(zhǎng)及要求流動(dòng)相梯度。3.電化學(xué)法電化學(xué)法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法3.1示波極譜法示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反應(yīng)生成二乙酰基二氫盧剔啶,在滴汞電極上還原產(chǎn)生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020～10μg/mL范圍內(nèi)與極譜峰高呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，檢測(cè)限為0.02μg/10mL。示波極譜法測(cè)定空氣中甲醛的靈敏度和準(zhǔn)確度都很高，適合于測(cè)定室內(nèi)空氣中微量甲醛。3.2吸附伏安法測(cè)定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應(yīng)產(chǎn)物在滴汞電極表面上的吸附,檢測(cè)限為2.4μg/L,線(xiàn)性范圍為6～240μg/L,該法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在線(xiàn)檢測(cè). 3.3“哥臘”衍生試劑法原理是醛能與氨及其衍生物發(fā)生加成反應(yīng)生成，這一產(chǎn)物中具有還原性的C=N雙鍵，在電極上較易還原。“哥臘”試劑即為該類(lèi)衍生試劑。采用“哥臘”試劑與甲醛反應(yīng)生成電活性的產(chǎn)物，在銀基汞膜電極上還有來(lái)檢測(cè)甲醛。該方法檢測(cè)限為7.6×10-8mol/L，并能同時(shí)測(cè)定甲醛和乙醛，適宜于空氣中甲醛量的測(cè)定。3.4　熒光法甲醛與乙酰丙酮在醋酸－醋酸銨介質(zhì)中生成3,5-二乙酰基-1,4-二氫盧剔啶（DDL）。馬威等使甲醛與乙酰丙酮－乙酰銨反應(yīng)，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加熱20min后，在415nm激發(fā)光和508nm發(fā)射光下測(cè)定，zui低檢測(cè)限為1.4mg/L（0.0014μg/mL）；蔡貴杰測(cè)定食品中甲醛的zui低檢測(cè)限為4.1μg /L（0.041μg /10mL）；樊靜等采用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應(yīng)，測(cè)定織物中甲醛含量，zui低檢測(cè)限為5.8μg /L；而高峰等采用甲醛催化碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍(lán)原理測(cè)定空氣中的甲醛，100℃水浴5min后，冷卻以終止反應(yīng)，在645nm除測(cè)定熒光強(qiáng)度，zui低檢出限為8.4×10-3μg /L（8.4×10-3mg /L），線(xiàn)性范圍為0.03～0.29mg/L；Qijia Fan等報(bào)道，用1,3-環(huán)己二酮（CHD）的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來(lái)捕集大氣環(huán)境中微（痕）量甲醛，在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測(cè)定，液相zui低檢測(cè)限為6nM（180ng/L）。熒光分析法因具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)而受到人們廣泛的重視，尤其是用于室內(nèi)空氣環(huán)境中痕量甲醛的分析監(jiān)測(cè)，其優(yōu)點(diǎn)更為突出。3.5化學(xué)發(fā)光法（CL法）該法主要基于沒(méi)食子酸－過(guò)氧化氫－甲醛體系的化學(xué)發(fā)光，常薇、李光浩等流動(dòng)注射－化學(xué)發(fā)光法對(duì)空氣、水中的甲醛進(jìn)行測(cè)定，zui低檢測(cè)限為0.2mg/L（2×10-7g/mL）。化學(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高,線(xiàn)性范圍寬,儀器設(shè)備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。4.化學(xué)滴定法化學(xué)滴定法主要包括電位滴定法、碘量法及酸堿滴定法。4.1電位滴定法電位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2O，KI+AgNO3=AgI+KNO3。隨著AgNO3溶液的加入，體系的電極電位逐漸減小，以電極電位φ對(duì)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液加入體積V作圖得到電位滴定曲線(xiàn)，求得滴定終點(diǎn)體積Vsp，計(jì)算锝對(duì)應(yīng)的甲醛濃度。4.2碘量法碘量法原理為在堿性介質(zhì)（NaOH）中，碘歧化為次碘酸鈉和碘化鈉，次碘酸鈉氧化溶液中游離的甲醛為甲酸鈉，適當(dāng)酸化，剩余的次碘酸鈉與碘酸鈉又生成碘，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)總碘量和硫代硫酸鈉的用量，可對(duì)應(yīng)獲得甲醛的量。反應(yīng)為：I2+2OH-=OI-+I-+H2O HCHO+OI-+OH-=HCOO-+I-+H2O OI-+I-+2H+= I2+H2O I2+2S2O32-=S4O62-+2I- 4.3酸堿滴定法酸堿滴定法的原理是在弱堿性（pH<9.4）條件下亞硫酸鈉與甲醛反應(yīng)置換出NaOH，以百里酚酞為指示劑，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色褪去，根據(jù)硫酸的量對(duì)應(yīng)獲得甲醛的量。反應(yīng)為：HCHO+SO32-+H2O=H2C（OH）SO3-+OH- OH-+H+=H2O除此以外,還有間苯三酚法、離子色譜法、紅外光譜法、薄層色譜－OPLC （overpressured layerchromatography）等其它分析方法。由于各種分析方法的靈敏度，準(zhǔn)確度不同，在使用不同的方法測(cè)定甲醛含量，需要考慮樣品特點(diǎn)和分析要求以及儀器設(shè)備。

上海通蔚生物科技有限公司

上海通蔚生物科技有限公司

地址：上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號(hào)3463室

主營(yíng)產(chǎn)品：酶聯(lián)免疫試劑盒，食品農(nóng)殘檢測(cè)，細(xì)胞系，培養(yǎng)基，胎牛血清

©2019 版權(quán)所有：上海通蔚生物科技有限公司  備案號(hào)：滬ICP備14033764號(hào)-3  總訪(fǎng)問(wèn)量：1299475  站點(diǎn)地圖  技術(shù)支持：環(huán)保在線(xiàn)  管理登陸

绿巨人app入口_真实国产乱子伦对白视频_国产日韩精品欧美一区_日本欧美视频在线观看
极品少妇xxxx精品少妇| 亚洲福利一二三区| 国产精品乱人伦一区二区| 日本一区二区三级电影在线观看| 精品国产乱码久久| 欧美国产乱子伦| 《视频一区视频二区| 一区二区三区中文字幕电影 | 一区二区高清免费观看影视大全| 亚洲中国最大av网站| 亚洲高清视频中文字幕| 美脚の诱脚舐め脚责91| 国产成人综合亚洲91猫咪| 99久久精品免费看| 欧美人妇做爰xxxⅹ性高电影| 日韩欧美国产一区二区在线播放| 日韩精品在线一区二区| 中文无字幕一区二区三区| 亚洲精品免费在线播放| 天天操天天综合网| 久久99精品久久久久久久久久久久 | 久久99国产精品久久| 成人av在线资源| 欧美视频在线不卡| 国产亚洲成年网址在线观看| 亚洲色图视频网站| 麻豆成人91精品二区三区| 国产乱妇无码大片在线观看| 在线观看网站黄不卡| 久久九九99视频| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人免费在线观看不卡| 欧美精品九九99久久| 中文字幕不卡在线播放| 日韩av网站免费在线| av在线不卡网| 久久亚洲精精品中文字幕早川悠里 | av在线播放成人| 日韩美女视频一区二区在线观看| 亚洲欧美视频在线观看| 精品一区免费av| 欧美日韩另类一区| 国产精品久久二区二区| 久久精品国产亚洲a| 欧美色综合网站| 亚洲婷婷综合色高清在线| 极品少妇xxxx精品少妇偷拍| 欧美精品黑人性xxxx| 怡红院av一区二区三区| 不卡视频一二三四| 亚洲国产成人自拍| 国产在线一区观看| 日韩欧美国产综合在线一区二区三区| 伊人性伊人情综合网| 99re66热这里只有精品3直播| 久久久一区二区三区捆绑**| 日韩精品久久久久久| 欧美日韩久久不卡| 亚洲一区二区三区精品在线| 色婷婷综合久久久中文一区二区 | 精品国产免费视频| 日本va欧美va瓶| 欧美一级二级三级蜜桃| 日韩在线观看一区二区| 91精品综合久久久久久| 首页亚洲欧美制服丝腿| 欧美福利视频导航| 天堂va蜜桃一区二区三区| 欧美日韩国产一区| 婷婷成人综合网| 欧美一区中文字幕| 久久aⅴ国产欧美74aaa| 精品99999| 国产很黄免费观看久久| 国产欧美1区2区3区| 成人午夜电影网站| 亚洲精品视频在线看| 欧美调教femdomvk| 日本不卡不码高清免费观看| 精品国一区二区三区| 国产iv一区二区三区| 国产精品国产三级国产aⅴ入口 | 精品国产区一区| 国产福利91精品| 亚洲久本草在线中文字幕| 在线看国产一区| 蜜桃av一区二区| 国产精品色哟哟网站| 日本高清不卡aⅴ免费网站| 婷婷丁香久久五月婷婷| 久久女同精品一区二区| 色婷婷av一区二区三区软件| 午夜精品久久一牛影视| 久久久久久久久久看片| 色先锋aa成人| 韩国理伦片一区二区三区在线播放| 国产性色一区二区| 欧美在线|欧美| 激情综合五月天| 一区二区三区毛片| 久久免费偷拍视频| 欧美日产国产精品| 成人av网站在线| 美女网站色91| 亚洲乱码国产乱码精品精小说| 制服丝袜中文字幕一区| 成人免费观看av| 久热成人在线视频| 一区二区在线观看视频在线观看| 欧美r级电影在线观看| 91麻豆免费看| 国产大片一区二区| 免费成人在线观看视频| 亚洲日韩欧美一区二区在线| 精品粉嫩超白一线天av| 欧美日韩在线三区| aaa亚洲精品| 国产精品一区二区三区网站| 日日摸夜夜添夜夜添亚洲女人| 中文字幕不卡一区| 精品国产a毛片| 欧美日韩国产色站一区二区三区| 不卡区在线中文字幕| 久久99精品国产麻豆不卡| 亚洲无线码一区二区三区| 国产精品二三区| 国产片一区二区三区| 精品福利一二区| 日韩欧美成人激情| 欧美日韩一区三区| 在线一区二区三区四区五区| 成人精品国产福利| 国产精品一二一区| 国产综合一区二区| 精品一区二区三区免费| 免费观看一级欧美片| 亚洲成a人在线观看| 一区二区三区不卡在线观看 | 91麻豆精品一区二区三区| 成人涩涩免费视频| 国产成人午夜精品影院观看视频| 久久国内精品自在自线400部| 天天操天天干天天综合网| 亚洲国产精品嫩草影院| 一区二区三区**美女毛片| 尤物av一区二区| 一二三区精品福利视频| 亚洲一区自拍偷拍| 五月综合激情网| 奇米影视一区二区三区| 麻豆精品在线播放| 国产永久精品大片wwwapp| 国产一区二区三区在线观看精品 | 图片区日韩欧美亚洲| 日韩经典一区二区| 久久国产乱子精品免费女| 久久99精品国产.久久久久| 国产毛片精品视频| 成人激情综合网站| 色婷婷综合激情| 欧美久久一二三四区| 精品少妇一区二区三区视频免付费 | 五月天精品一区二区三区| 免费观看在线综合| 国产黑丝在线一区二区三区| 成人的网站免费观看| 欧洲激情一区二区| 欧美刺激午夜性久久久久久久| 久久久99精品免费观看| 亚洲少妇屁股交4| 日本欧美在线看| 国产不卡高清在线观看视频| 97国产一区二区| 欧美一区二区国产| 国产精品伦一区二区三级视频| 亚洲一区在线观看免费| 精品一区二区三区免费| 色综合天天性综合| 日韩一区二区在线观看视频| 日本一区二区电影| 亚洲r级在线视频| 国产精品一级片在线观看| 欧美少妇bbb| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟| 一区二区三区在线视频播放| 久久99精品久久久久久| 色一情一乱一乱一91av| 久久久久国产精品麻豆ai换脸| 亚洲一区电影777| 大白屁股一区二区视频| 日韩一区二区三区视频| 亚洲精品中文在线| 成人在线视频首页| 日韩欧美一二区| 亚洲妇女屁股眼交7| 91在线视频播放| 久久精品一区蜜桃臀影院| 日本欧美一区二区三区| 欧美午夜免费电影| 自拍偷拍欧美激情|